用途：根据“一个化合物/暴露物 + 一个疾病或毒性表型 + 验证方向”生成完整的单化合物网络毒理学研究设计，而非文献综述或工具清单。适用模式为：暴露定义→化合物靶点预测或检索→疾病/毒性表型靶点检索→交集构建→GO/KEGG富集→PPI网络与枢纽靶点优选→分子对接支持→可选转录组或正交交叉验证→保守的机制综合。
主要能力：按顺序执行七步：推断研究类型、选择研究模式（暴露-疾病交集、毒物-表型机制、暴露-疾病加表达验证、内分泌/代谢干扰、转化健康风险）、输出四种工作量配置（Lite、Standard、Advanced、Publication+）、推荐一个主方案、执行强制参考文献检索层、做依赖性一致性检查、构建完整研究设计。输出含必备章节A–J：核心科学问题、配置对比表、推荐主方案、依赖/证据图、分步工作流、图表与交付计划、验证与稳健性、最小可执行版本、发表升级路径、参考文献包、自我批判风险审查。
使用方式：以自然语言提供化合物、疾病或毒性表型与目标重点，可附加内分泌干扰框架、污染物健康风险框架、是否需要对接、转录组交叉验证、AOP对齐、偏好的配置级别、公开资源限制等。输入不足时会推断合理默认值并明确说明假设。
适用场景：污染物、内分泌干扰物、天然产物、小分子、重金属等单一暴露与疾病或不良表型的关联机制映射、靶点优选与稿件规划。
限制：不提供临床治疗建议、患者个体诊断、处方、个体暴露安全建议；不支持无网络/靶点/通路整合的纯湿实验毒理学、无暴露-靶点逻辑的纯流行病学及非生物医学请求。若无法检索，会明确说明并给出检索策略与证据缺口，不编造文献；每条正式参考文献须带DOI、PMID、PMCID或稳定链接。仅网络毒理学配置下禁止实验验证声明、强机制确定性表述及确定性毒性/疾病因果结论。资料未提供该技能的独立定价、平台限制与具体安装命令信息。