用途:把宽泛的疾病、机制或表型想法转化为可执行的单细胞研究设计,而非通用 scRNA 工具清单、文献综述或论文写作。主要能力:推断真实生物学或转化目标;选定最匹配的主导研究模式;输出 Lite/Standard/Advanced/Publication+ 四档配置并推荐一个主方案;给出示例数据集方向并标注不确定性;按问题选核心分析模块与具体方法;设计分步工作流、验证阶梯与证据层级;规划图表逻辑与交付物;仅在可核实时提供文献支持。使用方式:输入疾病/表型加单细胞兴趣、机制主题、生物标志物或细胞状态问题、组织/微环境主题,或设计单细胞流程、数据策略与验证路线的请求;可选补充偏好组织或平台、仅公共数据、湿实验可用性、目标层级、转化或标志物产出意愿。输出按固定章节:研究意图摘要、最佳研究模式、四档配置、推荐主方案、数据策略与示例数据集方向、核心分析模块与方法、验证与延伸层、分步工作流、验证证据层级、图表与交付计划、已核实文献层或检索策略、自我批判风险审查。限制:不提供患者个体诊疗建议;不处理无单细胞成分的纯 bulk 组学;不得编造数据集、编号、样本量、文献或元数据;不得把描述性发现当作机制;不得把治疗后信号当作基线预测因子;若缺少关键可行性信息,须说明计划为假设依赖性暂定方案。
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写作与研究
更新于 10-15 16:45