用途：该技能用于 Sanger 测序色谱图的质量评估，常见任务包括突变验证、克隆确认、基因分型质控（Genotyping QC）和 SNP 验证。
主要能力：脚本接收色谱图文件（ab1_file）、参考序列（expected_seq）和变异位点（variant_pos），返回质量评分、混合峰检测、变异确认以及是否建议重复测序，例如标记第 234 位的杂合峰。
使用方式：进入技能目录后，可用 python -m py_compile scripts/main.py 验证脚本可解析，再用 python scripts/main.py --help 查看参数；运行时先确认输入路径、输出路径、范围过滤、阈值等领域约束，必要时修改文件内 CONFIG 块或文档化参数，再执行脚本并审查输出。可参见示例路径：cd "20260318/scientific-skills/Data Analytics/sanger-chromatogram-qa"。依赖需先执行 pip install -r requirements.txt，Python 要求 3.10+，requirements.txt 中声明了 numpy。
输出与结构：结果应可复现，显式列出假设、交付物、风险与未决项；非平凡请求按 Objective、Inputs Received、Assumptions、Workflow、Deliverable、Risks and Limits、Next Checks 的固定结构回复。
限制与风险：脚本在本地运行（代码执行风险中等，文件系统读写风险中等），无外部 API 调用，输出保存到工作区；输入缺失时应明确指出缺哪些字段并只请求最少信息，超出文档范围则停止而非猜测；执行失败要报告失败点、可安全完成的部分并给出人工回退方案，不得编造文件、引用、数据、搜索结果或执行结果。当前生命周期为 Draft，下一评审日期 2026-03-06，已知问题为 None，计划改进包括性能优化与增加功能支持。