用途：这是一个面向生物医学学术写作的报告规范合规检查技能，用于投稿前或返修阶段核查稿件是否按相关报告框架完整报告读者、审稿人和编辑预期的条目，降低因报告不完整导致的退稿或大修风险。
主要能力：识别最相关的报告规范框架（CONSORT、STROBE、PRISMA、TRIPOD 或混合框架）；检查核心报告要素是已报告、报告薄弱、缺失、不适用还是材料不足无法判断；将遗漏分为重大合规缺口、中等报告弱点、轻微润色问题；说明遗漏为何影响可审阅性与投稿风险；按优先级给出修改顺序；材料不足时主动索取补充材料。
使用方式：先说明研究类型、稿件类型、相关章节或草稿文本，以及是投稿前审查还是返修审查。技能会先做输入匹配检查，材料不足时提出针对性问题，并建议上传稿件草稿、方法/结果部分、摘要、流程图、清单草稿或审稿意见。随后按固定结构输出：输入匹配检查、报告框架判定、核心合规审查、重大合规缺口、中等与轻微弱点、投稿风险评估、优先修改计划、合规逻辑说明、还需补充的信息。
适用场景：试验稿件、观察性研究（队列/病例对照/横断面）、系统综述与meta分析、预测模型研究、生物标志物或验证研究、诊断或预后研究、投稿准备审查、返修阶段合规审查。
限制：不用于编造清单合规、不假装单一规范能完美覆盖所有混合研究、不用报告语言替代缺失的科学内容、不虚构流程图、计数、验证或偏倚控制细节，也不在缺少来源信息时声称正式合规。需要区分科学缺陷与报告缺陷、真正缺失与不适用、正式清单完成与实际透明度。参考资料不足时应明确提问或建议上传相关章节，不应直接给出确定的完整合规评估。