用途：该技能是一个过程相关诊断生物标志物与转化生物信息学研究规划器，帮助用户从疾病背景、过程基因家族或通路主题、验证方向出发，生成结构化、可执行的研究设计方案，而非文献综述或工具清单。
主要能力：技能会推断研究类型，选择研究模式，输出 Lite、Standard、Advanced、Publication+ 四种工作量配置，并推荐一个主要方案；随后执行文献检索层、依赖一致性检查、完整分步流程与 A–J 输出章节。适用文章模式包括：疾病转录组数据集选择、过程相关基因家族检索、DEG 分析、WGCNA 模块整合、共享过程相关候选基因、机器学习特征选择、诊断标志物优选、列线图构建与 ROC/校准/决策曲线评估、免疫浸润分析、单基因富集分析、miRNA-TF-mRNA 调控网络、外部数据集及可选实验验证。
使用方式：输入需包含疾病/状况、过程基因家族/通路/表型主题、验证方向，可选诊断模型、列线图、免疫、WGCNA、外部验证、实验验证等偏好。技能按 7 步执行，并强制输出 A–J 全部章节，其中 G 节最小可执行版本为必选。
限制：不适用于临床治疗建议、患者个体诊断、处方、无过程相关诊断标志物主线的纯预后模型、纯单细胞研究、纯湿实验机制研究及非生物医学请求。若为仅公开生物信息学配置，禁止声称动物模型验证、qRT-PCR 或蛋白验证、强机制确定性、治疗靶点确认或转化确定性。转录组差异分析须按数据类型选择方法：原始计数数据推荐 DESeq2，非计数表达矩阵使用 limma。正式参考文献须含 DOI、PMID、PMCID 或直接稳定链接；无法验证时须明确说明证据缺口。技能中未提供具体价格、平台或实验步骤信息。