用途：该技能面向生物医学证据中的群体与亚组覆盖分析，帮助判断哪些人群缺失于证据、哪些亚组区分只是名义而非实质、异质性在何处被合并掩盖，以及哪个被忽视人群最适合作为下一步研究重点。适用于疾病领域异质性、生物标志物或治疗响应亚组覆盖、代表性与可迁移性存疑的研究方向。
主要能力：先明确主题单元，再映射候选群体轴（年龄、性别、地理、祖源、共病、疾病分期、治疗线、分子亚型、组织背景、照护环境等），审计各轴覆盖情况，分类缺口类型（缺失人群、代表性不足、合并后未解析、亚组结论不一致、缺乏独立验证等），区分有意义与表面化分层，评估证据深度与验证状态，排序最可辩护的缺口，并转化为可研究的方向。输出固定为 A–J 十节，含主题范围、候选轴、覆盖审计、缺口分类、意义判断、证据深度、优先缺口、研究转化、风险审查与参考文献。
使用方式：输入一个或多个疾病领域、生物标志物/治疗/机制加亚组覆盖顾虑、代表性存疑的研究方向或宽泛主题，技能即按固定步骤与输出结构运行。资料还要求配合 references 目录下的框架、分类、规则与格式模块使用，未调用对应模块的输出视为不完整。
适用场景：免疫治疗响应生物标志物研究中的欠研究人群、阿尔茨海默病血液标志物亚组缺口、真实世界抗凝研究的代表性不足、分子亚型解析薄弱、祖源或地理缺口等。
限制：不提供患者个体医疗建议或亚组治疗决策，不做无亚组缺口目的的完整疾病综述，不凭空创造亚组机会，不做非生物医学的营销式人群分析；不虚构参考文献、亚组定义、验证状态或研究结论，证据不足时须明确标注为有限或未解析。