用途：这是一个面向肿瘤学批量转录组研究的方案规划技能，围绕PCD/RCD主题（如铁死亡、焦亡、铜死亡、失巢凋亡、凋亡、坏死性凋亡或混合PCD）生成结构化、可执行的研究设计，而非文献综述或工具清单。典型文章模式为：策展细胞死亡基因集→肿瘤亚型发现→免疫景观刻画→预后特征构建→突变/TIDE/TMB/检查点刻画→计算药物敏感性假设生成。
主要能力：按七步流程执行——推断研究类型、选择研究模式（A机制基因集驱动、B分子亚型发现、C预后特征构建、D免疫应答分层、E转化药物假设）、输出四档工作方案（Lite/Standard/Advanced/Publication+）、推荐并论证一条主路径、检索支持性文献、执行依赖一致性检查、给出完整分步工作流及A–I必选章节，含依赖图、图表交付计划、验证稳健性、最小可执行版本、发表升级路径与文献包。
使用方式：输入癌症类型加细胞死亡/机制主题即可，可选补充预后重点、免疫治疗角度、药物敏感性角度、目标期刊层级、仅用数据约束或偏好配置。输出始终包含四档配置，默认推荐Standard为主路径、Lite为最低、Advanced为升级。
限制：仅限PCD/RCD批量转录组肿瘤学研究设计。不提供临床治疗建议、患者个体用药选择或处方；不适用于仅湿实验、仅单细胞或仅孟德尔随机化研究，以及非癌症/非生物医学请求。其免疫应答与药物敏感性结论基于转录组推断，需独立生物学与临床验证，不可视为真实治疗获益。参考文献须可验证，不得虚构。其余细节暂未提供。