用途：帮助研究者、CRO与医疗机构生成符合机构审查委员会（IRB）/伦理委员会（EC）要求、同时便于患者理解的临床试验招募广告，并避免治疗性误解。
主要能力：按固定要素组织内容，包括研究名称与申办方、研究目的、入选与排除标准、研究流程与访视次数、风险与获益（含获益不保证的声明）、隐私保护与监管监督、自愿参与与随时退出权利、联系方式（研究者、协调员、IRB/EC）。输出通常包含标题、通俗语言的研究摘要、参与条件、参与内容、权利与保护、联系方式。语言要求面向患者（约6–8年级阅读水平），语气尊重、信息性强，可适配印刷、数字或社交媒体格式。声明依据FDA、EMA、CIOMS与ICH-GCP指南。
使用方式：需提供疾病、研究分期、干预类型、目标人群、研究时长、地点、补偿（可选）、主要研究者、联系方式、IRB编号等输入参数。提供Python 3.10+环境，含scripts/main.py入口与references/参考材料。可用以下命令校验与查看帮助：python -m py_compile scripts/main.py；python scripts/main.py --help。运行时按脚本CONFIG或文档参数传入已验证输入，并复核输出。
适用场景：学术写作类任务、需要明确假设与可复现输出格式的招募广告撰写，以及缺少输入或执行出错时需要文档化回退路径的情况。
限制与注意：禁止承诺治愈或保证获益、过度诱导、误导性表述、污名化用语和施压话术；广告使用前须经IRB/EC审核。缺失关键输入时应说明具体缺项、请求最小必要信息，不编造文件、引用、数据或执行结果。第三方包未固定版本，若需严格环境控制应自行锁定版本。输出要求明确目标、输入与假设、工作流、交付物、风险与限制、未决事项。