用途：该技能面向医学观察性研究设计，把“疾病/并发症/表型 + 生物标志物家族或指数”的输入，转化为可执行的 NHANES 风格横断面流行病学加单中心回顾性验证研究方案，而非文献综述或工具清单。典型模式为：NHANES 横断面患病率分析、由常规血液变量推导生物标志物公式、多因素 logistic 回归、限制性立方样条剂量反应、亚组稳定性分析、回顾性验证队列与初步 ROC/区分度分析。
主要能力：按固定 7 步执行——推断研究类型、选择研究模式（横断面关联、剂量反应/RCS、亚组稳定性、NHANES+回顾性验证、初步筛查性能）、输出四档配置、推荐一个主方案、强制文献检索层、依赖一致性检查、逐步工作流。输出必须包含 A–I 各节：核心科学问题、配置对比表、推荐主方案、依赖/证据图、分步流程、图表与交付物计划、验证与稳健性、最小可执行版本、发表升级路径、参考文献包与自评风险审查。
使用方式：输入疾病/并发症/表型加生物标志物主题，可选补充目标期刊层级、是否仅用公开数据、是否有验证队列、偏好配置级别、非线性分析或亚组兴趣。示例包括“糖尿病足溃疡 + 炎症指数，NHANES 加医院验证”“CKD 患病率 + 血细胞衍生炎症标志物，仅公开数据”。未指定时默认推荐 Standard，Lite 为最低，Advanced 为升级。
限制：不处理临床试验方案、患者给药、治疗建议、监管申报、纯机制湿实验、纯组学发现及非生物医学请求，遇到即停止并重定向。文献必须真实可核验，须含 DOI、PMID、PMCID 或稳定链接，禁止编造；无法核验时输出检索策略与证据缺口。NHANES 仅横断面配置下禁止医院匹配病例对照复制、ROC 阈值优化与外部验证性筛查表述。所有结论仅为计算/观察性研究设计，不构成临床、医疗、监管或处方建议。具体价格、平台与运行环境暂未提供。