用途：输入“疾病/表型 + 机制主题（或暴露、候选基因）”方向后，生成完整的MR+scRNA-seq研究设计方案，而非文献综述或工具清单，并给出四种工作量配置与一条推荐主路径。可选补充目标期刊层级、资源限制、偏好配置级别。
主要能力：按7步顺序执行——推断研究类型、选择研究范式（机制基因集驱动、关键细胞驱动、候选基因反向验证、暴露-疾病-细胞三角验证、转化生物标志物）、输出四档配置（Lite/Standard/Advanced/Publication+，各含目标、所需数据、模块、工作量、图表复杂度、优缺点）、推荐主方案、检索设计支撑文献、依赖一致性检查、逐步工作流。输出含A–I必选章节，含依赖图/证据图、图表与交付计划、验证与稳健性、最小可执行版本、发表升级路径、参考文献包与自批判式风险审查。未指定时默认推荐Standard为主、Lite为最低、Advanced为升级。
使用方式：直接提交研究方向，例如“铁死亡+糖尿病肾病，找因果生物标志物，仅公共数据”“肺纤维化中的免疫衰老，MR+单细胞机制论文”。若细节不足会推断合理默认并明确假设。
限制：仅设计计算研究方案，不涉及临床试验方案、患者给药、监管申报，也不处理纯GWAS/仅bulk且无scRNA或非生物医学主题；遇到这类请求会重定向或停止。文献仅采用可核验的真实条目，需含DOI或稳定链接，否则标注“暂未核实到直接参考”，不编造引用；无检索能力时改输出检索策略与证据空白。若配置未声明QTL资源，禁止DEG∩QTL、共定位、SMR/HEIDI、QTL优先排序等步骤；最小可执行版本须为Lite的严格子集。方案仅为计算研究设计，不构成临床、医疗、监管或处方建议；MR因果推断需实验与临床验证。