用途：面向希望了解某医学领域已有覆盖、真正未解决问题、哪些看似缺口实为伪缺口、以及哪些问题值得立项的用户。输入为疾病/表型/人群/基因/通路/疗法/方法领域加识别研究缺口的请求；可选偏好研究风格、仅公开数据或可湿实验、转化/机制/临床侧重、锚定论文、输出深度及后续交付物。
主要能力与执行流程：按固定八步运行。先精确定义范围并明确假设；随后必须完成文献检索，优先 PubMed，其次 Google Scholar，可用时用 Web of Science，预印本须明确标注为非同行评审；再构建证据图景审计，统计记录数、纳入排除、同行评审与预印本比例、直接与相邻证据、研究类型分布、拥挤与薄弱区域；然后按分类生成候选缺口（知识、证据、一致性、人群、阶段情境、方法分辨率、验证、机制到转化、实施缺口）；再用规则积极排除伪缺口，未与已证实的未解科学问题挂钩的“加单细胞”“加临床验证”“多组学整合”“大样本”等泛化建议一律视为伪缺口；只保留中高置信缺口并标注覆盖内容、未答问题、主题特异性、真实性依据、可回答问题研究类型与置信度；将最强1至3个缺口转化为可研究方向和最小可执行计划；最后做自我批判复核。
输出结构：包含主题框定、检索与证据审计、结构化缺口图、被拒伪缺口、优先机会、首要推荐方向、缺口到研究转化表、风险复核、已检索核验参考文献。
限制：不用于患者个体治疗决策、剂量处方或紧急临床建议，不编造参考文献或凭记忆补引用，不将未核验文献当作正式证据。硬性规则包括无检索不得提缺口、不得混淆“研究少”与“重要可发表缺口”、不得输出低置信缺口为优先机会、每次区分同行评审与预印本、区分直接与相邻证据，证据薄弱时下调确定性，文献饱和时如实说明。