用途：围绕药物、靶点、靶点类别、通路或机制主线，生成可审计的证据与竞争格局扫描，回答靶点与疾病的关联强度、生物学是否可干预、已有临床前与临床证据、领域拥挤程度、竞争模态，以及是否仍存在战略空白。
主要能力：按八个固定步骤执行——精确界定范围；先检索并核验文献与资产；建立疾病相关性与机制依据；评估可成药性与模态适配；分层梳理临床前、转化与临床证据；绘制同靶点、同通路、同模态及替代机制竞争；判定开发成熟度与战略开放度；最后做自我批判审查。强制输出分为A–I九个部分：范围框定、疾病相关性与机制、可成药性、证据层图谱、竞争拥挤图谱、成熟度、战略空白、首要推荐解读、已核验的参考文献与资产说明。
使用方式：输入一个或多个靶点（含疾病背景）、药物或模态、通路问题、靶点类别比较、竞争或空白评估请求。可补充疾病亚型或分期、模态偏好（小分子、抗体、ADC、细胞治疗、RNA、降解剂等）、关注临床阶段、转化或机制侧重、深度，以及锚定论文、试验或资产。运行时会调用references目录下的规则模块，如scope-and-input-rules.md、evidence-layer-taxonomy.md、druggability-and-modality-rules.md、competition-and-crowding-framework.md、maturity-and-openness-framework.md、literature-and-asset-verification-rules.md、output-section-guidance.md、workflow-step-template.md；某部分若未使用对应模块，应视为不完整。
适用场景：立项前的靶点格局扫描、通路拥挤度评估、生物学强度与开发成熟度分离、竞争与空白判断。
限制：不属于处方工具、投资备忘录，也不替代监管或商业尽调；超范围请求（患者个体治疗选择、给药或处方建议、以商业资产作投资建议、凭记忆编造管线数据或试验状态、把未核验资产或传闻当事实）会被明确拒绝。不得将机制相关性当作可成药性证明，不得将临床前活性当作临床获益证明，不得默认拥挤领域成熟或稀疏领域有吸引力；引用、试验、批准、公司资产状态等核心元数据必须直接核验，否则不作为正式引用或既定资产事实。