用途：这是一个面向药物基因组学（PGx）数据查询的技能，ClinPGx 是 PharmGKB 的后续资源，整合 CPIC、DPWG、PharmCAT 及监管药品标签内容，通过 REST API 支持基因型指导处方、安全性筛查和证据回顾。当用户需要查询基因-药物相互作用、CPIC 指南、等位基因功能或药品标签 PGx 内容时使用。
主要能力：基因查询（药基因元数据与注释）、药物/化学物查询、基因-药物配对查询（含 CPIC/DPWG/FDA/文献来源）、CPIC 指南记录与推荐组件、等位基因与变异查询（星号等位基因功能、定义变异、表型类别、变异级注释）、临床注释（证据分级 1A–4）、药品标签（按监管来源如 FDA）、药物药代/药效通路记录。
使用方式：API 基址为 https://api.clinpgx.org/v1/。常见资源：GET /gene/{symbol}、GET /chemical?name=...、GET /geneDrugPair?gene=...&drug=...、GET /guideline?source=CPIC&gene=...&drug=...、GET /allele/{star_allele}、GET /variant/{rsid}、GET /clinicalAnnotation、GET /drugLabel?drug=...&source=FDA、GET /pathway。打包脚本为 scripts/query_clinpgx.py。依赖 Python 3.10+ 与 requests>=2.31.0，安装命令：python -m pip install "requests>=2.31.0"。快速验证：python scripts/query_clinpgx.py --help。
限制与注意：API 限速 2 请求/秒，循环中建议间隔 0.5 秒，遇 HTTP 429 使用指数退避。临床使用需确认指南版本/日期、证据强度与人群背景（等位基因频率存在差异），并考虑表型转换及年龄、器官功能、合并用药等非遗传因素。缺少必需数据、标识符、文件或凭据时不应使用；不得编造结果或结论。输出应为结构化、可复现的交付物，默认文件名建议 clinpgx_database_result.md，并附验证摘要与假设说明。