用途：根据基因、变异或疾病条件检索临床试验，主要来源为 ClinicalTrials.gov API v2，可选补充 EU Clinical Trials Register（--euctr，尽力而为，失败时降级为空列表）。输出包括 HTML 报告、tables/trials.csv 及可选 FHIR R4 Bundle。
主要能力：使用 query.cond 条件字段检索，读取 MeSH 编码；默认每条查询返回 20 条（--max-results 可调）；展示所有招募状态，招募中高亮，TERMINATED 与 WITHDRAWN 以独立标识标出且不省略；分期按 API 原文展示并映射到 FHIR R4 ResearchStudy.phase 代码。--country 按国家在 API 层过滤；--status 为客户端单状态视图过滤。基因模式经 OpenTargets 关联（阈值 --ot-min-score ≥0.6，每个基因最多 5 个疾病 --ot-max-diseases）；变异模式经 EBI GWAS Catalog 由 rsID 解析显著疾病性状再检索。多页分页通过 nextPageToken 累积；瞬时错误以指数退避重试最多 3 次（1s/2s/4s）。
使用方式：由 LLM 智能体调度该技能并解读结果，技能本体为 Python，负责查询与格式化。每次运行写出 commands.sh 与 checksums.sha256 以便复现与审计。CSV 列表字段以竖线分隔；HTML 为自包含内联 CSS/JS，可本地直接打开；--fhir 时对 Bundle 做基本结构校验。
适用场景：临床研究信息检索、基因或变异到试验的线索梳理、结果导出到 Excel/R/pandas 后分析。
限制：不解析资格标准（API 返回为非结构化文本），需用户在 ClinicalTrials.gov 查看完整记录；不推断疗效或安全性，COMPLETED 不代表干预有效；不得据此建议患者入组，须引导至临床医生或试验联系人；不跨人群外推资格；不得编造 NCT ID、标题或申办方；每份报告需含研究用途免责声明；默认 20 条不得擅自放大，除非用户明确要求更多。