用途：把基础研究发现转化为结构化的转化机会地图，连接诊断、分层、预后、治疗反应、监测或治疗开发等临床用例。适用于领域层面的机会扫描，不用于患者个体诊断、预后或治疗决策，也不做临床推荐。
主要能力：定义发现单元与生物学背景；检索发现到转化的文献；构建机会清单（诊断信号、分层信号、预后标志物、疗效或耐药标志物、监测标志物、靶点提名、联合用药依据、试验富集依据等）；逐路径审计桥接证据（疾病关联质量、人类相关性、样本或可测量接口、结局关联、桥接强度）；审计可行性负担（检测可测性、样本可及性、技术负担、验证负担、开发复杂度、时间与依赖）；识别转化障碍与假阳性路径；对路径排序并给出下一步建议。
使用方式：输入需包含基础发现或机制、通路、细胞表型、组学发现、可靶向生物学，并明确请求识别转化机会。可选补充疾病、表型、组织、模型背景、目标用例、样本或检测限制、治疗领域或模态限制、验证重点、锚定论文或基因等。执行按固定步骤：定义发现、检索文献、构建机会清单、审计桥接证据、审计可行性与负担、检测障碍、排序路径、自我批判审查。输出为 A–I 九节结构，含机会地图、桥接证据对比、可行性负担表、障碍与失败点表、优先级总结、下一步方向与自我批判风险审查，优先使用表格。
限制：不提供患者个体诊疗建议；不将机制重要性等同于转化价值；不把动物或细胞证据当作充分转化证明；不编造参考文献、PMID、DOI、试验编号、验证状态或数据集；证据不足时明确标注。若无法实时检索文献，需标注基于训练知识并建议用 PubMed/Embase 核实。输出为英文。可组合 drug-target-evidence-landscape、biomarker-landscape-scanner、evidence-level-ranker 等技能。