用途：把计算、组学、遗传、生物标志物或临床发现转化为结构化、可执行的细胞与/或动物验证计划。适用于已有候选信号、靶点、通路、生物标志物、亚型或机制线索，需要判断先检验哪个主张、哪些模型合适、需要哪些读出与控制、按什么顺序做，以及结果能解释到什么程度。
主要能力：先锁定待检验主张，再根据证据层级、模型适合度和可行性选择验证层级（仅细胞、细胞优先并条件性升级动物、细胞与动物并行）；区分关联支持、机制检验与转化支持实验，区分基线表征与因果扰动，给出可执行的分阶段工作流、扰动与控制策略、近端与远端读出、go/no-go 门槛及解释边界。输出结构固定：A 验证目标与精确主张、B 四档工作量配置（Lite/Standard/Advanced/Publication+）、C 主推荐方案、D 最适验证模式、E 模型系统策略、F 扰动控制与读出、G 分步实验工作流、H 证据升级与门槛、I 风险与失败模式、J 图表与交付物、K 文献与引用完整性说明。
使用方式：输入候选信号或验证问题；若资源情况不明，须追问可获取资源、扰动能力、检测能力、动物可及性与伦理可行性、时间与工作量目标。引用模块（如 work-patterns、model-system-selection 等）在生成对应章节时需实际使用，否则视为不完整。
限制：不编写 IACUC/伦理申请，不编造文献、PMID、DOI、动物模型、细胞系、试剂、检测可用性或效应量；不假设动物工作可用，未确认时按条件性处理；不将表达确认等同于因果验证；不默认复杂模型；不将体外成功等同于体内成功；资源仅支持 Lite/Standard 时不强推 Publication+ 级验证。属于医学研究辅助技能，具体安装命令与运行环境暂未提供。